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17 de Noviembre del 2024
Salud

EMA emite nueva recomendación para aplicación de refuerzo anti Covid-19

EMA emite nueva recomendación para aplicación de refuerzo anti Covid-19
Por: Ángel Espinoza Alonso
Guadalajara
09-12-2021

Tras la publicación de nuevos resultados clínicos, la EMA declaró que las dosis de refuerzo de las vacunas anti Covid-19 pueden administrarse de forma "segura y eficaz" tras tres meses de la última inyección.


De acuerdo a Marco Cavaleri, responsable de la estrategia de vacunación de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), con sede en Ámsterdam, "Aunque la recomendación hasta ahora era administrar las dosis de refuerzo preferentemente seis meses después, los datos disponibles actualmente permiten apoyar la administración segura y eficaz de una dosis de refuerzo tres meses después de la primera pauta completa de vacunación", afirmó el funcionario.

OMICRON VARIANTE DE PREOCUPACIÓN

Respecto a la variante Ómicron de la Covid-19, Cavaleri reconoció que aún es pronto para determinar la eficiencia de las vacunas ya diseñadas contra la mutación. "Los datos preliminares sugieren que podría ser más contagiosa que la variante delta, pero no sabes actualmente hasta qué punto ómicron podría sustituir a delta como virus dominante", detalló Cavaleri.

"Es demasiado pronto para decir si la composición de las vacunas tiene que ser modificada" para luchar contra la variante ómicron.

DOSIS DE REFUERZO

Cabe recordar que hace unos días, el regulador europeo publicó que, si hiciera falta, podría autorizar en tres o cuatro meses vacunas adaptadas contra la nueva variante. "Las empresas que comercializan las vacunas contra el COVID-19 están obligadas a presentar los resultados de sus test de laboratorio para determinar el nivel de neutralización para ómicron. Pero tenemos que recoger más pruebas para determinar si el espectro de gravedad de la enfermedad que provoca ómicron es diferente del de las otras variantes que circularon hasta ahora", explicó.

EL DATO...

Hasta este momento, la EMA aprobó cuatro vacunas, dos tratamientos con anticuerpos, y permitió el uso de urgencia de las píldoras del laboratorio Merck. "Se han administrado más de 600 millones de dosis en Europa, hasta hoy", dijo Cavaleri.




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