Emite COFEPRIS alerta por medicamentos falsificados
COFEPRIS emite Alerta sanitaria sobre la falsificación de los productos Buscapina Compositum (hioscina/metamizol sódico) 10 mg/250 mg y Neo-Melubrina (metamizol sódico) 500 mg
La Secretaría de Salud (SESA) del estado de Querétaro informa que la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), emite alerta sobre la falsificación de los productos Buscapina Compositum (hioscina/metamizol sódico) 10 mg/250 mg y Neo-Melubrina (metamizol sódico) 500 mg de los cuales, Sanofi Aventis de México S.A. de C.V. es el titular de los registros sanitarios.
Se ha identificado en el mercado la falsificación del número de lote 156036 de Buscapina Compositum (hioscina/metamizol sódico) 10 mg/250 mg, así como la comercialización ilegal de los números de lote BMXA001 y BMXA002, los cuales no fueron liberados para su venta por Sanofi Aventis de México S.A. de C.V.
Características para identificar los productos falsificados:
Buscapina Compositum (hioscina/metamizol sódico) 10 mg/250 mg presenta imagen diferente al producto original. El número de lote 156036, con fecha de caducidad DIC . 22 en el empaque secundario y con fecha de caducidad DIC 23 en el blíster, está en presentación de caja de cartón con 20 tabletas, en envase burbuja. Es falsificado, puesto que la fecha caducidad original del lote 156036, fue OCT 14.
Neo-Melubrina (metamizol sódico) 500 mg presenta imagen diferente al producto original. Tanto el número de lote B264718, en empaque secundario, como el número de lote B204718, en blíster, tienen fecha de caducidad DIC 23. La presentación es de caja de cartón con 10 tabletas, en envase burbuja. Es falsificado, puesto que esos lotes no fueron fabricados por la empresa.
Por lo anterior, la COFEPRIS emite las siguientes recomendaciones a la población, los distribuidores y farmacias:
Evitar la adquisición y uso de los productos Buscapina Compositum (hioscina/metamizol sódico) 10 mg/250 mg con números de lote 156036, BMXA001 y BMXA002 y Neo-Melubrina (metamizol sódico) 500 mg con número de lote B264718 y/o B204718.
Si ha consumido los productos antes referidos, reportar cualquier reacción adversa o malestar causado al correo electrónico farmacovigilancia@cofepris.gob.mx
En caso de identificar los productos con las características antes señaladas, no adquirirlos y de contar con información sobre la posible comercialización realizar la denuncia sanitaria correspondiente a través de la página electrónica: https://www.gob.mx/cofepris/acciones-y-programas/denunciassanitaria