Johnson&Johnson pide aprobación a la UE de su vacuna Covid-19
La farmacéutica estadounidense Johnson & Johnson solicitó la autorización de uso de emergencia para su vacuna contra la Covid-19 en la Unión Europea.
A través de un comunicado, la farmacéutica estadounidense Johnson & Johnson informó el envió de la solicitud, a lo que la comisión reguladora de medicamentos de la Unión Europea respondió "La EMA ha recibido una aplicación para la autorización provisional de una vacuna contra el Covid-19 desarrollada por Janssen-Cilag International N.V".
Por tal motivo, el regulador podría notificar una "opinión a mediados de marzo del 2021, si los datos de la empresa sobre la eficacia, la seguridad y la calidad de la vacuna son suficientemente amplios y robustos".
Sin embargo, la EMA se encuentra bajo una presión causada por cada una de las naciones miembros de la UE por los atrasos en la entrega de vacunas de las farmacéuticas ya autorizadas como AstraZeneca, Pfizer/BionTech y Moderna.
