Cofepris advierte sobre medicamentos de cáncer falsos en México
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sobre la falsificación y comercialización irregular de dos medicamentos utilizados en el tratamiento de cáncer
La Cofepris dio a conocer el día de hoy que los dos medicamentos falsificados son el de Perjeta (pertuzumab) y Tagrisso (osimertinib). Perjeta, que se presenta en solución de 420 mg/14 mL, ha sido objeto de notificaciones por parte de Productos Roche, la empresa titular del registro sanitario. Esta compañía informó a Cofepris que los productos en circulación presentan números de lote con certificados analíticos no autorizados, lo que indica la existencia de lotes falsificados.
Entre los números de lote identificados se encuentran K8567H92, L3200A27, H0652H02, H0639B03 y H0642B02, algunos con fechas de caducidad ya vencidas
Por su parte, AstraZeneca notificó a Cofepris que el lote FJ0327 de Tagrisso no corresponde a ningún producto fabricado por ellos y que la presentación en frasco no está autorizada en México, lo que convierte su venta en una actividad ilegal. La falta de información sobre las condiciones de fabricación, transporte y almacenamiento de estos medicamentos plantea serios riesgos para la salud pública, ya que no se puede garantizar su seguridad ni eficacia. Ante esta situación, Cofepris recomienda a la población evitar la compra y consumo de estos productos. Asimismo, se insta a quienes tengan información sobre su comercialización irregular a presentar denuncias sanitarias a través del portal correspondiente.
En caso de haber consumido alguno de estos medicamentos y experimentar reacciones adversas, se debe reportar inmediatamente a Cofepris
La alerta también incluye recomendaciones para distribuidores y farmacias, quienes deben asegurarse de adquirir medicamentos únicamente a través de proveedores autorizados y validados por las empresas titulares del registro sanitario. Esto implica verificar que los distribuidores cuenten con la documentación adecuada que garantice la legalidad de los productos. Además, Cofepris ha desarrollado una Plataforma de Distribuidores Irregulares de Medicamentos para ayudar a identificar el estatus de los proveedores y prevenir riesgos asociados con la comercialización ilegal.
Cofepris ha enfatizado la importancia de mantener un control riguroso sobre la adquisición y distribución de medicamentos para asegurar que estos cumplan con los estándares requeridos. La dependencia también ha instado a las farmacias a realizar traspasos entre instituciones públicas solo si se puede asegurar la trazabilidad legal de los productos involucrados. Esto incluye verificar toda la documentación asociada al proceso.
