Inicia fase 2 de vacuna mexicana “Patria” como refuerzo Covid-19

Con el objetivo de evaluar el uso de la vacuna mexicana "Patria" anti Covid-19 en personas con esquema completo de vacunación, el Conacyt informó el inicio de sus ensayos clínicos fase dos.

A través de un comunicado, el Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt), anunció este miércoles el inicio de su estudio clínico fase 2 de la vacuna nacional "Patria" anti Covid-19, el cual tendrá como objetivo evaluar el uso de dicho biológico en personas con esquemas completos de vacunación. "Este estudio tendrá duración de un año, durante el cual se dará seguimiento a los participantes con visitas presenciales y llamadas telefónicas", informó el Consejo.

¡OJO! Las personas que participen en dicha prueba fase 2 deberán tener su esquema completo de las siguientes vacunas:

• Sputnik
• Pfizer
• CanSino
• Sinovac
• Johnson & Johnson
• AstraZeneca
• Moderna

Se tratará de un estudio "doble-ciego", en donde los objetos de prueba participantes no sabrán si les aplica esta vacuna vía intramuscular o intranasal. Posteriormente, se pasaría a la realización de la fase 3, en donde se procedería a la solicitud de aprobación para uso de emergencia del fármaco, a cargo de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).

¿QUÉ ES LA VACUNA PATRIA?

De acuerdo a datos del laboratorio Avimex, la vacuna Patria utiliza un vector viral de la enfermedad de Newcastle (rNDV), la cual tiene un uso veterinario y no es dañina en humanos. El cual "lleva un gen que codifica la proteína S del SARS-CoV-2. La célula produce esa proteína y el sistema inmune, a su vez los anticuerpos contra la misma" para generar una alta carga de anticuerpos''. según explicó el Gobierno mexicano.

Patria se encuentra a cargo de Avimex junto con Conacyt y diversas instituciones académicas, biológico que logró demostrar su efectividad contra la Covid-19 en las pruebas aplicadas en distintas especies de animales.

EL DATO...

El pasado 13 de abril de 2021, la directora general del Conacyt, María Elena Álvarez-Buylla, anunció el inicio de la investigación clínica con pacientes humanos voluntarios.