Día del síndrome Dravet, afecta 1 de 40 mil niños

El Síndrome de Dravet es una forma rara y catastrófica de epilepsia que comienza en la infancia.

Los niños con Dravet tienden a tener un desarrollo normal como los bebés, pero el desarrollo comienza a estancarse cuando están en su segundo año de vida.

Los individuos con síndrome de Dravet se enfrentan a una mayor incidencia de muerte súbita inexplicable en pacientes con epilepsia (SUDEP).

A menudo también experimentan otras condiciones, incluyendo retrasos en el desarrollo, problemas de sueño, infecciones crónicas y dificultades para alimentarse.

En la actualidad no existe opción de cura y las opciones de tratamiento son limitadas.

Poco se sabe sobre el pronóstico a largo plazo de las personas con síndrome de Dravet.