A sus dos años, Benjamín padece una enfermedad rara.

A sus dos años de edad, el pequeño Benjamín Mejía padece el síndrome Pitt Hopkins, que afecta la capacidad motora, causa convulsiones, malformaciones en riñones y dificultad en el aparato digestivo.

En el marco del Día Internacional de las Enfermedades Raras, que es este lunes 28 de febrero, Josefina Hoyos Flores, madre de Benjamín, dijo que será un día para concientizar a la gente el respeto y la inclusión de las personas que tiene padecimientos poco comunes.

"Es darle voz a quien no pueden comunicarse y decirle a la sociedad que no están complicado ser inclusivo, si tú eres respetuoso y empático, es lo único que necesitamos como sociedad

Platicó que desde que Benjamín era bebé presentó complicaciones en su salud y se le hicieron estudios durante un año medio para saber su diagnóstico hasta que le fue confirmado el síndrome de Pitt Hopkins.

"Al principio fue notarle focos rojos que levantaba bien la cabeza, y, que pasaba el tiempo que no lograba lo que un niño común realiza, muy poca interacción, no fijaba la mirada a nosotros, muy pocas sonrisas. Y fue así que el pediatra nos mandó con médico rehabilitador y el médico rehabilitador con la genetista y la genetista es que efectivamente tiene un síndrome, pero, que vamos hacerle pruebas para saber cuál", contó.

Según la Organización Mundial de la Salud, existen un total de 8 mil enfermedades raras en el mundo, de las cuales, 20 de ellas se encuentran en México, como Síndrome de Turner, Enfermedad de Pompe y el síndrome de Pitt Hopkins.