Los laboratorios Pfizer-Biontech informaron que en este mes solicitarán la aprobación de la Agencia de Administración de medicamentos y alimentos (FDA), de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y de otras autoridades reguladoras, para el uso de emergencia de la aplicación de una tercera dosis de su biológico contra el covid-19, con la finalidad de aumentar la protección contra las variantes Delta y Beta.
De acuerdo con Pfizer los datos recientemente revelados demuestran que una tercera dosis produce niveles de neutralización contra la variante Delta, los cuales, son más de cinco veces mayores en personas jóvenes y más de 11 veces más altos en personas mayores, que después de dos dosis.
Asimismo el laboratorio estadounidense, añadió que también los datos iniciales del estudio demuestran que una dosis de refuerzo administrada al menos 6 meses después de la segunda dosis tiene un perfil de tolerabilidad consistente, "a la vez que obtiene elevados títulos de neutralización contra el tipo silvestre del virus y la variante Beta (B.1.351), que son de 5 a 10 veces más altos que después de dos dosis iniciales".
Cabe recordar que la semana pasada, Jarbas Barbosa, Subdirector de la Organización Panamericana de la Salud, señaló que ni la OPS, ni la OMS, tienen evidencia científica para poder recomendar la aplicación de una tercera dosis de la vacuna de Pfizer, aunque en cualquier momento la situación puede cambiar.
Aunque la OMS y la OPS no han dado su visto bueno para la aplicación de una tercera dosis del biológico de Pfizer-Biontech, los países que ya han dado luz verde para administrar una tercera dosis de refuerzo de la vacuna de Pfizer-Biontech contra COVID-19 son : Israel, Alemania, Francia, Emiratos Árabes Unidos, República Dominicana, Bahrein, Rusia y Uruguay.
