La Distrofia Muscular de Cintura o LGMD forma parte de las aproximadamente 150 enfermedades neuromusculares que se conocen en la actualidad, la cual ocasiona problemas de movilidad y discapacidad en las personas que padecen esta enfermedad con una herencia autosómica dominante (LGMD1) o recesiva (LGMD2), la cual se produce por mutaciones de unos 25 genes que codifican algunos componentes de las células musculares.
Algunos de los síntomas son los siguientes, los cuales deben ser debidamente evaluados y diagnosticados clínicamente: Debilidad y atrofia de los músculos proximales de las extremidades, Escápula alada, Alteraciones en la marcha y el movimiento, Dificultad para levantarse de una silla, subir y bajar escaleras, así como Arritmias y alteraciones ventilatorias.
El tratamiento para esta enfermedad es paliativo y de soporte e incluye el control del peso para evitar la obesidad, la fisioterapia y los estiramientos para promover la movilidad y prevenir contracturas, el uso de ayudas mecánicas y respiratorias, la intervención quirúrgica para las complicaciones, la monitorización de la cardiomiopatía en los tipos de LGMD con afectación cardiaca y el apoyo y la estimulación socioemocional.