Prevenir enfermedades genéticas; una realidad accesible

Existen miles de enfermedades genéticas que son causadas por una alteración en el genoma y con ello, surge la necesidad de tener un examen que pronostique de manera exacta los riesgos; uno que México ya tiene en el sector público y que permite detectar enfermedades en etapas tempranas para reducir riesgos, refirió Juan Vargas, Jefe de la División de Calidad de la UMAE Gineco - Pediatria 48 en León.

Los estudios del genoma tienen un impacto hoy a lo largo de la vida, pues van desde el diagnóstico prenatal hasta el tratamiento de enfermedades genéticas, degenerativas y hasta infecciosas, tal como sucedió con Guadalupe Albarán a quien le detectaron a través de un estudio de sangre su cáncer de mamá y ahora es testigo de un caso de éxito.

La Unidad Médica de Alta Especialidad (UMAE) 48, del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) en León, es la primera en el país en ofrecer estudios de medicina genómica a la derechohabiencia para diagnóstico de cáncer, aneuploidías, alteraciones cromosómicas y errores innatos del metabolismo.

De acuerdo al Instituto Nacional de Medicina Genómica de la Secretaria de Salud, antes en el genoma humano se conocían 70 genes relacionados con enfermedades hereditarias monogénicas y actualmente con los avances obtenidos, se conocen más de 6 mil; mientras que para padecimientos complejos existen más de 16 mil, lo que permite descubrir también nuevos fármacos para controlar y combatir las enfermedades genéticas.