Michoacán sin estadística oficial de personas con síndrome de Down

Esta mañana se llevó a cabo en el Congreso del Estado, el Foro del Día Mundial de Síndrome de Down para darle visibilidad las personas que tienen esta condición y hacer notar que pueden proponerse y lograr los mismo objetivos que cualquier otra persona. Aunque para muchos, esto podría significar una limitante, las madres de las personas con síndrome de Down detallan que solo aprenden más despacio. De acuerdo a estadísticas nacionales, en Michoacán hay más de 300 mil personas con esta condición, aunque no es un registro puntual, pues mediante sistemas de salud estatales solo se tiene el registro se aproximadamente 57 mil. Se estima que en el país nacen al año hasta 3 mil niños y niñas con esta alteración de cromosomas, de los cuales alrededor de 150 son del Estado.

En el marco del reconocimiento de la población y a modo de buscar la inclusión con toda la sociedad, diputadas y diputados del Congreso, expresaron la necesidad de legislar en favor de las niñas, niños, adolescentes, jóvenes y adultos pues se comprueba que pueden lograr ir a la escuela, tener un trabajo y realizar actividades, desde las más comunes, hasta las más complejas.

A nivel nacional, se estima que hay 1 millón 500 mil personas con este síndrome, por ello la diputada Nayeli Pedraza, organizadora del foro y que tiene una hija con esta condición, puntualizó que se requieren políticas públicas urgentes para este sector, en especial en el tema educativo, pues es un derecho para todos y en México, así como Michoacán, hay muchas limitarte y negativas.

El síndrome de Down es un trastorno genético ocasionado cuando una división celular anormal produce material genético adicional del cromosoma 21. Los programas de intervención temprana con un equipo de terapeutas y educadores especiales que tratan la situación específica de cada niño pueden ser útiles para el tratamiento del síndrome de Down.