Tras el anuncio del Gobierno de México sobre que nuestro país participaría en el ensayo clínico fase III de la candidata a vacuna de CanSino Biologics, con aprobación de COFEPRIS y de la Secretaría de Salud ha surgido la duda de cuales son los lineamientos que existirán para este proceso indicó la Doctora Rocío Baños Lara, investigadora de la Facultad de Biotecnología de la UPAEP.
El estudio se efectuará en 20 centros de investigación incluyendo institutos, hospitales públicos y privados, de 14 entidades, este a su vez, forma parte de un estudio global en el que se pretende incluir de 30,000 a 40,000 individuos.
La candidata a vacuna se aplicará en una sola dosis y se tendrán resultados a los 14, 28 y 120 días, el estudio se realizará en individuos sanos y mayores de 18 años, que sean participantes de alto riesgo de infección con SARS-CoV-2, además deberán compartir su historial médico con los investigadores y brindar permiso para acceder a los registros médicos si son relevantes para los procesos del estudio.
Si bien los detalles de las pruebas clínicas usando esta candidata a vacuna en México, no se han hecho públicos, lo más probable es que se usen los mismos criterios de inclusiónn que se están siguiendo para su aplicación en otras partes del mundo aseguró la doctora y recomendó que mientras inician las pruebas es altamente recomendable que la población no relaje medidas de cuidado para evitar el contagio.