Después de que se diera a conocer que en el país se iniciaría con la vacunación del personal de salud contra el Covid-19, las autoridades de los Servicios de Salud del Gobierno Federal emitieron los lineamientos para la aplicación de estos biológicos, en donde se destacan algunas indicaciones de gran relevancia.
Debido a que actualmente no se cuenta con información sobre la seguridad y eficacia de la vacuna en mujeres embarazadas, ni en niñas y niños menores de 16 años de edad, por ahora no se aplicará la vacuna a esta población.
Además no se a las personas que recientemente enfermaron de COVID-19 y que aún no se recuperan (tienen menos 14 días sin síntomas, que viven con inmunosupresión por cualquier causa (incluye VIH), o los que tienen antecedente de alergia grave (tipo reacción anafiláctica), así como a las personas que han recibido transfusión sanguínea, aplicación de hemoderivados conteniendo anticuerpos, o tratamiento con plasma o anticuerpos monoclonales contra COVID-19 en los 3 meses previos al día de la cita para vacunación, y con hipersensibilidad conocida a los componentes de la vacuna.
"Ha habido casos que algunos pacientes médicos que les han puesto la vacuna y han presentado alguna reacción alérgica a la vacuna, como todo medicamento en este caso la vacuna no sabemos realmente quien va ser reacción, pero es muy importante que sepan las personas que padezcan alguna enfermedad alérgica que tengan mucho cuidado, que tengan mucho cuidado porque ellos si están susceptibles a presentar estas reacciones, como quienes, pues los asmáticos, que sea alérgico a algún medicamento como el caso de las penicilinas, acuérdense que cuando el medicamento no es aceptado por nuestro sistema, pues hay una reacción alérgica, y nos puede llevar hasta un choque anafiláctico y nos lleve a la muerte", dijo José Guadalupe Vera, médico de la ciudad de Juchitán, Oaxaca.
Entre los eventos temporalmente asociados a la vacunación, podrían presentarse dolor en el sitio de la aplicación de la vacuna, fatiga, dolor de cabeza, dolores musculares y de articulaciones, escalofríos, fiebre, vómitos, dolor faríngeo, tos, náusea y diarrea, todos estos fueron reportados como eventos ligeros o moderados en los ensayos clínicos de fase III de esta vacuna y la duración promedio de éstos fue de 48 horas.
Los resultados de los ensayos clínicos de Fase III de esta vacuna, muestran que, en los 4 meses de seguimiento, la probabilidad de que se presenten efectos post-vacunales leves es menor a la de las manifestaciones clínicas ligeras, observadas en los casos de COVID-19 leves.