Inai solicita a Cofepris publicar lista de medicamentos falsificados
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) está obligada a publicar la lista de los 10 medicamentos con más denuncias por falsificación, así como el total de denuncias sanitarias relacionadas. Esta determinación fue emitida por el Instituto Nacional de Transparencia, Acceso a la Información y Protección de Datos Personales (INAI), tras una solicitud de un ciudadano que no recibió respuesta de la Comisión.
La solicitud, presentada por un particular, abarcaba información sobre medicamentos falsificados entre 2018 y agosto de 2024. Como la Cofepris no respondió, el interesado presentó un recurso de revisión ante el INAI. Durante el proceso, la Comisión proporcionó sólo una parte de la información requerida, lo que llevó al Instituto a analizar el caso más a fondo.
La Comisionada Blanca Lilia Ibarra Cadena, quien supervisó el caso, destacó que la Cofepris ya ha compartido información en el pasado sobre medicamentos falsos utilizados para tratar enfermedades graves, como cáncer, artritis, glaucoma y arteriosclerosis. Esto resalta la necesidad de mayor transparencia en el manejo de información sobre medicamentos.
El Pleno del INAI subrayó la importancia del derecho a saber, especialmente en relación con el derecho a la salud. "Las personas que requieren medicamentos deben conocer cuáles son los falsificados con frecuencia y cuáles tienen más denuncias", indicó Ibarra Cadena al presentar el caso. Esta información es vital para que los ciudadanos puedan tomar decisiones informadas al adquirir medicamentos y evitar aquellos que puedan ser perjudiciales.
Además, el INAI insistió en que la Cofepris realice una búsqueda exhaustiva de la información solicitada y la entregue en su totalidad. El Pleno votó de manera unánime a favor de esta medida, reafirmando el compromiso del Instituto con la transparencia y la protección de la salud pública.
El INAI ha enfatizado que, al dar acceso a esta información, se busca empoderar a los ciudadanos y permitirles proteger su salud al estar mejor informados sobre los riesgos asociados a la compra de medicamentos falsificados. La decisión marca un paso importante hacia una mayor responsabilidad por parte de las autoridades sanitarias en la divulgación de información crítica para la salud de la población.