La OMS aprueba test diagnóstico de emergencia para detectar mpox
La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha dado luz verde a un test de diagnóstico para el mpox, conocido como viruela símica, que permite detectar el virus en tiempo real a partir de muestras tomadas de lesiones en la piel. Este anuncio se realizó el viernes y representa la primera aprobación de uso de emergencia de un test para esta enfermedad.
La prueba, llamada Alinity m MPXV Assay, fue desarrollada por Abbott Molecular, una multinacional farmacéutica estadounidense. Esta herramienta es capaz de identificar el virus en el ADN extraído de muestras de erupciones pustulosas o vesiculares, lo que facilita un diagnóstico más rápido y efectivo.
El objetivo de esta medida es facilitar la adquisición de esta prueba a los países miembros de la OMS, lo que ampliará el acceso global a los diagnósticos de mpox. Esta necesidad es especialmente urgente en África, donde se han reportado brotes significativos de la enfermedad y la demanda de pruebas rápidas ha aumentado considerablemente.
Yukiko Nakatani, subdirectora general de la OMS para el acceso a medicamentos y productos sanitarios, destacó la importancia de aumentar el acceso a productos médicos de calidad. "Es fundamental ayudar a los países a contener la propagación del virus y proteger a su población, especialmente en las regiones desatendidas", comentó.
En lo que va de 2024, se han reportado más de 30,000 casos sospechosos de mpox en el continente africano. Esta situación llevó a la OMS a declarar una emergencia internacional por la enfermedad a mediados de agosto. El brote más preocupante se está desarrollando en la República Democrática del Congo, donde se han registrado 26,267 casos, de los cuales 5,599 han sido confirmados.
A pesar de la gravedad de la situación, solo un 37% de los casos sospechosos en la República Democrática del Congo han sido sometidos a pruebas de diagnóstico. Esto subraya la necesidad urgente de herramientas efectivas para diagnosticar y manejar la enfermedad.
En agosto, la OMS también invitó a los fabricantes de pruebas y vacunas contra el mpox a presentar sus productos para evaluación de emergencia. Hasta ahora, se han recibido otras tres solicitudes de pruebas para evaluación, y la OMS está en diálogo con más fabricantes para asegurar una variedad de opciones de diagnóstico de calidad.