Alerta COFEPRIS por medicamentos irregulares y falsificados
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris),detectó la falsificación de siete medicamentos y la venta de un fármaco que no cuenta con autorización por parte de esta agencia sanitaria.
Entre los medicamentos irregulares detectados está Regonat (regorafenib) en presentación caja con frasco de 28 tabletas con 40 mg, lote 702552, fecha de caducidad mayo 2023, el cual carece de registro sanitario y permiso de importación por parte de la COFEPRIS
Se detectaron siete medicamentos falsificados, entre los que se encuentra Buscapina (hioscina/metamizol sódico) en presentación de 10mg/250mg. Los lotes falsos son BMXA001 y BMXA002; se añade un tercer lote con número 156036, que muestra como fecha de vencimiento diciembre 2022, mientras que en el blíster marca diciembre 2023.
El segundo medicamento falsificado es Neo-Melumbrina con formulación farmacéutica de 500mg. Éste presenta dos números de nomenclatura, que son B264718, impreso en la caja, mientras que en el blíster se señala el lote B204718; ambos con fecha de vencimiento de diciembre 2023.
Primotestón depot testosterona, solución inyectable de 250 mg/ml,con el lote XB30PFV, impreso en la caja además del X30PVF, señalado en la ampolleta, no son productos originales.
El cuarto caso es Rivotril, en presentación solución de 2.5mg/ml, presenta un falso sello de seguridad transparente, con figuras de contorno color gris oscuro; nomenclatura RJ0594 y caducidad diciembre 2022.
Esomaquil Higia; las características del producto ilegal van desde el número de lote 011150, fecha de vencimiento de marzo 2025 y dos leyendas: "Mézclese un sobre en medio vaso con agua purificada" y "No exceda la dosis recomendada".
El sexto caso de falsificación corresponde al fármaco Novovartalon de 1500mg/15mg. Los lotes 1219046, 03891, 03105 y 05309 son irregulares, pues los empaques carecen de códigos de barras.
Finalmente, cinco lotes del medicamento Inhepar de 5000UI/ml, 10 ml, en presentación para el sector Salud C18E881, H6205, C20J955, J202522 y J20J955.
La comercialización de medicamentos irregulares representan riesgos a la salud de los pacientes, puesto que podrían estar elaborados con sustancias contaminadas, tóxicas y en otros casos, podrían haber perdido su efectividad por almacenaje incorrecto.