Alerta cofepris sobre dispositivos médicos falsificados
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria sobre la comercialización de dispositivos médicos falsificados.
El aviso de riesgo
derivó de la denuncia presentada por la empresa HUMAN TECH SMART
GERMAN SOLUTION S. DE R.L. DE C.V., titular de los registros sanitarios e
importador primario de dispositivos médicos, que identificó la comercialización de
dispositivos médicos falsificados, que no cuentan con registro sanitario.
Los dispositivos son: implantes para columna torácica y lumbar, tornillos, barras,
ganchos y barras para conector transversal, caja intersomaticas torácicas y
lumbares, entre otros, los cuales no son reconocidos en el catálogo de insumos
fabricados por Human Tech Spine GmbH.
Entre las irregularidades identificadas en algunos de los dispositivos médicos se
encuentran las siguientes
Presentan un solo color
No cuentan con grabados visibles en el
dispositivo.
Los códigos y nombres plasmados en la
etiqueta no forman parte del catálogo de
productos Human Tech.
Médicos especialistas advierten que estos implantes puedan ocasionar serios daños a la salud por el material del que están hechos.
"Puede no contener los materiales adecuados y causar una infección en el Organismo humanos los qué estamos hablando que son para huesos puede causar una infección que se llama osteomielitis y esta infección es bastante sería."